通過台灣GMP認證

2008.06.30

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取得中國大陸醫療器械註冊證 (產品型號: 瑞特血糖儀 GM300/GM210)。

2008.04.12

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取得台灣衛生署醫療器材許可證 (產品型號: 瑞特血糖監測系統 GM100)。

2008.04.08

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逐漸導入世界各地經銷商新式採血筆GD500。

2008.04.03

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在德國發表無試片碼的新式血糖監測系統GM101(校正為全血之讀值)。

2008.03.30

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將無試片碼的新式血糖監測系統GM100率先導入歐洲市場。

2008.03.28

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於德國市場發表嶄新設計的採血筆GD500

2008.03.28

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取得美國 FDA 510(k) #K072054 (產品型號: 瑞特血糖監測系統 GM310)。

2008.02.28

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成立美國子公司－BIONIME USA CORPORATION

2008.02.05

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通過 ISO13485 及 CE 認證

2007.11.03

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